Какой ацц лучше в форме таблеток или порошка

Какой АЦЦ лучше в форме таблеток или порошка

При заболевании бронхолегочной системы нарушается доставка кислорода из окружающей среды в кровь, а также выведение отработанных газов обратно в атмосферу. От здоровья данной системы зависит теплообмен и обоняние, формирование голосовых звуков, синтез гормональных веществ и метаболизм.

Для устранения воспалительных процессов дыхательной системы применяют АЦЦ, выпускаемый в форме таблеток и порошка.

АЦЦ таблетки

Салютас Фарма ГмбХ, Германия — производитель препарата АЦЦ, выпускаемого в форме шипучих белых круглых таблеток с плоскоцелиндрической поверхностью, с насечкой с одной стороны. Таблетки имеют вкус ежевики.

Главная роль в препарате отведена ацетилцистеину, который дозируется по 100 мг, 200 мг, 600 мг в 1 таблетке. Упакованы таблетки в тубы.

Среди дополнительных компонентов отмечены:

Кислоты: аскорбиновая, лимонная.
Натрия: гидрокорбонат, цикламат, карбонат безводный, сахарин.
Ароматизатор ежевики «В»
Лактоза.
Манит (Е421).

Препарат относят к муколитическим средствам. Он обладает следующими свойствами:

Отхаркивающим.
Антиоксидантным.
Пневмопротекторным.

Таблетки эффективны при наличии гнойной мокроты. Главное действующее вещество повышают синтез глутатиона, что способствует защите клеток от токсинов, имеющих экзогенное, эндогенное, цитотоксическое происхождение. Поэтому препарат успешно применяют при передозировке парацетамола.

Главное вещество впитывается полностью и на большой скорости. Метабализм происходит в печени. Выделительная нагрузка ложится на почки.

АЦЦ порошок

Препарат данной формы выпуска состоит из главного вещества — ацетилцистеин. Порошок может вмещать 100, 200, 600 мг действующего вещества. Терапевтическое действие возможно благодаря комбинации с вспомогательными веществами:

Аскорбиновой кислотой.
Сахарином.
Сахарозой.
Ароматизатором (апельсин).

Белый порошок с запахом цитруса помещен в пакетики. Из данной формы выпуска готовят раствор для перорального употребления. В фармакологической группе он стоит в одном ряду с муколитиками.

Порошок применяют для разжижения мокроты при воспалительных процессах дыхательной системы, сопровождающейся образованием гнойного экссудата. Лекарственное средство способствует:

Отхождению бронхиального секрета.
Уменьшению вязкости слизи.
Обезвреживанию химических радикалов.

Препарат полностью всасывается и подвергается метаболизму на уровне печени. Выводится мочеполовой системой.

Общие характеристики

Таблетки и порошок АЦЦ являются аналогами, а значит имеют ряд схожих показателей:

Относятся к одной фармакологической группе, поэтому имеют одну терапевтическую направленность — это лечение дыхательной системы, протекающие в хронической и острой фазе. Успешно применяются при заболеваниях, сопровождающихся вязкой мокротой, которая плохо отходит или отхаркивается.
Терапевтический эффект осуществляется за счет главного вещества — ацетилцистеина.
Обе формы выпуска имеют аналогичные противопоказания: язвы желудка и ДПК (стадия обострения), астма бронхиальная (тяжёлая форма), кровотечение в области лёгких, кровохарканье, гиперчувствительность к компонентам состава.
Таблетки и порошок могут спровоцировать нежелательные побочные эффекты: тахикардию, неприятный запах изо рта, пониженное АД, аллергические реакции, головную боль, диарею, рвоту, тошноту, болевые ощущения в эпигастральной области, стоматит, звон в ушах, изжогу, диспепсию, бронхоспазм, лихорадку.
Главное вещество состава в комбинации с иными противокашлевыми препаратами уменьшает кашлевой рефлекс, так как усиливается застой мокроты. Комбинация ацетилцистеина с парацетамолом снижает гепатопротекторное действие обеих форм выпуска. Действующее вещество с бронхолитиками вызывает синергизм. Ацетилцистеин не сочетается с активированным углем.
Препарат назначают детям с двух лет в дозировке 100 мг, а 200 мг начинают давать с 6 лет. Во время беременности лекарственные средства могут назначить только после оценки соотношения риск/польза.
Обе формы выпуска, если не соблюдать инструкцию по применению, могут вызвать передозировку, выраженную в расстройствах ЖКТ (рвота, тошнота, диарея). В любом случае назначается симптоматическое лечение.
Температура хранения составляет не выше 25° С.
Форма отпуска — без рецепта.
Та и другая форма препарата перед употреблением предварительно растворяется в воде комнатной температуры или другой жидкости. На одну дозу достаточно ½ стакана. Готовый раствор можно выпить сразу или хранить около 2 часов (благодаря аскорбиновой кислоте). Пациентам, начиная с 2-х летнего возраста назначают дозировку от 100 до 400 мг, которые разделяют на 2-3 приема. Начиная с 6 лет до 14 лет дозировка увеличивается до 400-600 мг. Начиная с 14 лет и далее, дозировка сохраняется, но ее можно не делить на три приема, а употребить за один раз.

В любом случае, одна и другая форма выпуска применяется после употребления пищи. Важно знать, что во время лечения препаратом необходимо выпивать как можно больше жидкости, так как это усилит муколитический эффект главного вещества.

Отличительные характеристики

Главное отличие — это форма выпуска. Небольшое отличие в дополнительном составе и вкусовых ароматизаторах.

Что выбрать?

Здесь имеет место личное предпочтение, кто-то ориентируется на стоимость. Но определиться лечиться данным препаратом или нет, может только врач. Он рассмотрит нет ли у заболевшего следующих патологий или заболеваний:

Изменений со стороны кожи и слизистых оболочек.
Обострений со стороны язв ЖКТ и ДПК.
БА, провоцирующей бронхоспазмы.
Патологий печени, так как главное вещество способствует накоплению азотсодержащих веществ.
Непереносимости гистамина, фруктозы.

Главное вещество в составе двух форм может вызывать разжижение бронхиального секрета, увеличение его объема, особенно в начале лечения. Следовательно, если больной не может откашливаться, ему необходимы пастуральный дренаж и бронхоаспирация.

Можно сделать вывод: одна и другая форма АЦЦ оказывают аналогичное влияние при лечении заболеваний бронхолегочной системы. Период лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.

АЦЦ: обзор препарата

Кашель — реакция организма, направленная на освобождение дыхательных путей от инородных элементов. Таким образом кашель, проявляющийся в появлении заболеваний органов дыхания в последствии возникновения инфекционных и вирусных заболеваний возникает для освобождения бронхов и легких от вязкой слизи, которая образуется в них.

АЦЦ — муколитический лекарственный препарат, действие которого направлено на более быстрое разжижение слизи и ее легкое выведение. Именно поэтому препарат назначается как при так называемом сухом, так и влажном кашле. При этом следует помнить, что любое лекарственное средство принимается только после консультации со специалистом. Самостоятельно употребление АЦЦ может существенно снизить эффективность препарата и вызвать его побочные действия.

Состав АЦЦ

Главное действующее вещество лекарственного препарата — ацетилцистеин. В зависимости от формы выпуска АЦЦ могут присутствовать вспомогательные вещества.

Форма выпуска и дозировки

Выпускается АЦЦ в следующих формах:

шипучие таблетки дозировкой 100, 200 и 600 мг, которые растворяются в воде;
гранулы для приготовления раствора дозировкой 100 и 200 мг и 600 мг.
сироп для детей от 2 лет 100 мл.

Показания для АЦЦ

Перед приемом препарата обязательно необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Назначают АЦЦ при следующих заболеваниях:

заболевания органов дыхания в острой и хронической стадии сопровождающиеся образованием мокроты;
средний отит, синусит в острой и хронической стадиях заболевания, риносинусит;
посттравматические и послеоперационные состояния, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Способы применения АЦЦ

Суточная доза препарата для взрослых и подростков от 14 лет не должна превышать 600 мг, детям от 6 до 14 лет рекомендуется не более 400 мг, детям до 5 лет — не более 300 мг АЦЦ в сутки. В отдельных случаях врач может увеличить суточную дозу лекарства.

В период простудных заболеваний, сопровождающихся кашлем с образованием мокроты прием АЦЦ осуществляется от 5 до 7 дней. При более тяжелых заболеваниях — муковисцидозоах и бронхитах продолжительность приема препарата может быть значительно дольше.

Раствор употребляют после еды. Рекомендуется также запивать лекарство, так как дополнительный прием жидкости способствует усилению действия препарата.

Противопоказания для АЦЦ

Ацц противопоказан в следующих случаях:

высокая чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
обострение язвенных заболеваний;
легочное кровотечение и кровохаркание;
детский возраст до 2 лет;
беременность и период лактации.

Особые рекомендации

При каком виде кашля применять АЦЦ

Кашель — один из главных симптомов, сопровождающих заболевания дыхательных путей инфекционного типа. В процессе воспаления дыхательных путей происходят изменения, провоцирующие образование вязкой слизи — мокроты.

Препарат нельзя назвать универсальным противокашлевым средством и его редко назначают при сухом кашле, как первоочередное средство. Но тем не менее, АЦЦ при сухом кашле допустим, в случае, если сухой кашель не приносит дискомфорт и не ухудшает качество жизни, не нарушает сон и аппетит, не приводит к рвоте, не приступообразный, то есть — не требует приема противокашлевых препаратов.

АЦЦ при сухом кашле может применяться в самом начале заболевания, для ускорения перехода кашля из непродуктивного в продуктивный, или при малопродуктивном кашле для разжижения вязкой мокроты и ускорения ее отхождения.

Во время продуктивного кашля, благодаря АЦЦ отхождение мокроты происходит быстрее и легче, за счет чего очищаются бронхи и легкие. При этом мокрота становится более жидкой.

АЦЦ и заболевания почек

При заболеваниях почек в любой стадии АЦЦ принимают только после назначения врача и под его строгим контролем. Компоненты препарата могут конфликтовать с другими лекарственными препаратами, принимаемыми при почечной недостаточности и другими заболеваниями почек.

АЦЦ и алкоголь

Взаимодействие главного действующего компонента муколитического лекарственного препарата АЦЦ с этанолом не обнаружено. Вместе с тем это не значит, что препарат можно применять вместе с алкоголем.

Главное назначение любого лекарственного препарата — устранение инфекции, попавшей в организм и облегчение болезненного состояния организма, способствующее его дальнейшему выздоровлению. Алкоголь же наоборот — активно снижает защитные и восстановительные функции организма, усугубляя иммунодефицит организма. Соответственно эффективность лекарственного препарата также будет снижено алкоголем. К тому же употребление алкоголя может спровоцировать проявление побочных эффектов ацетилцистеина.

АЦЦ беременным и кормящим

АЦЦ детям

У детей при заболеваниях органов дыхания в результате вирусных или инфекционных заболеваний образование мокроты проходит иначе, чем у взрослых. Секрет, который выделяют бронхи, имеют более вязкую структуру. При этом грудная мускулатура ребенка значительно слабее, чем у взрослого. Именно поэтому откашливание мокроты у детей происходит намного тяжелее. К тому же мокрота, которая застаивается в детском организме может стать причиной более быстрого распространения инфекции так как является благоприятной средой для размножения вредоносных бактерий и вирусов.

Детский АЦЦ также назначается только врачом на основании предварительных исследований. Принимать препарат можно при первых проявлениях кашля. Это позволяет избежать застоя мокроты, так как препарат провоцирует ее разжижение облегчая тем самым ее откашливание.

АЦЦ 200

Лекарственная форма: ТАБ ШИП

Производители

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка шипучая содержит:

действующее вещество: ацетилцистеин — 200,00 мг;

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 558,50 мг; натрия гидрокарбонат — 200,00 мг; натрия карбонат безводный — 100,00 мг; маннитол — 60,00 мг; лактоза безводная — 70,00 мг; аскорбиновая кислота — 25,00 мг; натрия сахаринат — 6,00 мг; натрия цитрат — 0,50 мг; ароматизатор ежевичный «В» — 20,00 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (С_m_ах) в плазме крови составляет 1 — 3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).

Период полувыведения (Т_1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т_1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

— острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит;

— бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;

Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

1 повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;

2 язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

4 период грудного вскармливания;

5 кровохаркание, легочное кровотечение;

6 дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

7 детский возраст до 2 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Беременность и лактация

Способы применения и дозы

Внутрь, после еды.

Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций. При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Муколитическая терапия:

взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 2-3 раза в день (400 — 600 мг);дети от 6 до 14 лет: по 1 таблетке шипучей 2 раза в день (400 мг);дети от 2 до 6лет: по 1/2 таблетке шипучей 2-3 раза в день (200 — 300 мг).

дети от 2 до 6 лет: по 1/2 таблетке шипучей 4 раза в день (400 мг); дети старше 6 лет: по 1 таблетке шипучей 3 раза в день (600 мг).

Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, Телефонная справочная 8-800-600-22-09

АЦЦ ® (ACC ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата АЦЦ ®

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, однородные, без агломератов и механических примесей, с запахом лимона и меда; при просеивании через сито 1.5 мм на сите не должно оставаться частиц.

1 пак.
ацетилцистеин	600 мг

Вспомогательные вещества: сахароза — 2045 мг, аскорбиновая кислота — 75 мг, натрия сахаринат — 20 мг, ароматизатор лимонный — 130 мг, ароматизатор медовый — 130 мг.

3 г — пакетики из трехслойного материала (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов — N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина.

Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.

Показания активных веществ препарата АЦЦ ®

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
E84	Кистозный фиброз
J01	Острый синусит
J04.1	Острый трахеит
J05	Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20	Острый бронхит
J32	Хронический синусит
J37.1	Хронический ларинготрахеит
J42	Хронический бронхит неуточненный
J45	Астма
J47	Бронхоэктатическая болезнь
J98.1	Легочный коллапс (в т.ч. ателектаз)
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Внутрь взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.

При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.

Местно — закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.

Общие реакции: пирексия.

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.

Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.

Внутрь детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет — по 100 мг 2 раза/сут.

Особые указания

С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.

Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.

Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.

Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.

Купить АЦЦ порошок для приготовления раствора 200 мг апельсин пакетики 20 шт.

Сохранить в PDF Скачать PDF
Напечатать

АЦЦ порошок для приготовления раствора 200 мг апельсин пакетики 20 шт., описание:

Латинское название

Форма выпуска

По 3 г гранул в пакетик из комбинированного материала (алюминиевая фольга/бумага/полиэтилен).

По 20 и 50 пакетиков в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма.

Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизирутся в печени с образованием фармакологически активного метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1-3 ч.

Связь с белками плазмы крови – 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:
• острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит;
• трахеит, ларинготрахеит;
• пневмония;
• бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;
• муковисцидоз;
Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

Особые указания

УКАЗАНИЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза.
Указание для пациентов с сахарным диабетом:
1 пакетик АЦЦ® 100 мг соответствует 0,24 ХЕ.
1 пакетик АЦЦ® 200 мг соответствует 0,23 ХЕ.

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.
Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.