Какое средство лучше «актовегин» или «винпоцетин»

Какое средство лучше «Актовегин» или «Винпоцетин»

Нейродегенеративные болезни вызывают постепенную гибель отдельных групп нервных клеток. При этом медленно теряют жизнедеятельность некоторые отделы головного мозга.

Чтобы как-то приостановить процесс и облегчить состояние пациентов, изготовлен широкий спектр лекарственных препаратов. Например, Актовегин и Винпоцетин. Насколько эффективен каждый из них? Какой лучше и для кого?

Актовегин

Особенность препарата заключается в его составляющих веществах — это концентрат, извлеченный из крови молодняка КРС и преобразованный в экстракт актовегина (40 мг сухого вещества/1 мл препарата), дополненный натрием хлорида.

Производится в разнообразных формах: растворы для инъекций, таблетки под оболочкой, крем для наружного использования.

Экстракт содержит более двухсот активных составляющих: углеводы с моносахаридными остатками, аминокислоты, пептиды, полиненасыщенные жирные кислоты. Благодаря им стимулируется поглощение кислорода клетками, оказывается нейропротекторное действие.

Препарат запускает мультимодальные плейотропные механизмы с метаболическим, вазоактивным, нейропротекторным эффектами.

  1. Метаболический процесс осуществляется посредством активизации переносчиков глюкозы. Они утилизируют кислород, наполняя клетки энергией.
  2. Нейропротекторный: уменьшается выраженность апоптоза, снижается патологическая активность оксидативного стресса.
  3. Вазоактивный: улучшается микроциркуляция кровотока на капиллярном уровне, усиливается метаболизм эндотелия микрососудов.

Препарат находится в стадии исследования, поэтому данных взаимодействия с другими лекарствами нет. Также ограничена информация о передозировке. Несмотря на это, выявлено ряд побочных явлений:

  • Покраснения кожных покровов, сопровождающиеся зудом.
  • Уртикарные высыпания в виде крапивницы.
  • Кожные раздражения при контактном дерматите.
  • Отек Квинке, сопровождающийся нарушением дыхания.

Препарат может вызвать анафилактический шок, выражающийся в низком АД, рвоте, поносе, отёке гортани, потери сознания, бледности/синюшности поверхности кожи.

Винпоцетин

Выпускается в двух формах: ампулы, таблетки.

Главным веществом лекарства в ампулах является винпоцетин: 5 мг/1 мл, дополняется аскорбинкой, винной кислотой и другими веществами.

Таблетки содержат по 5 мг вещества, уравновешенного углеводом из группы дисахаридов, оксидом кремния, солью магния.

Лекарственное средство повышает показатели кровоснабжения ГМ, особенно в ишемизированных зонах. Помогает мозговым клеткам справляться с гипоксией. Расширяет сосуды путем снижения сопротивления, не изменяя АД.

Винпоцетин значительно усиливает метаболические процессы норадреналина, «гормона счастья» (серотонина). Усиливает транспортировку кислорода к клеткам мозга.

Особенности препарата — это редкие побочные явления.

Предположительно может быть:

  • Головокружение.
  • Подташнивание.
  • Гиперемия кожи на лице.
  • Учащенное сердцебиение.
  • Слабость внутрижелудочковой проводимости.
  • Ощущение жара.

Есть небольшая вероятность образования тромбов в месте инъекции.

Случаи передозировки не зафиксированы.

Что общего между лекарственными средствами?

Тот и другой препарат применяется для восстановления мозгового кровообращения, питания клеток кислородом, улучшения метаболических процессов в головном мозге.

Доступны в уколах и таблетках.

Чем отличаются?

Актовегин имеет более широкий спектр действия, распространяясь не только на область головного мозга. Поэтому находится в фармакологической группе: средства влияющие на пищеварительную систему и процессы метаболизма.

Винпоцетин — лекарственное средство, улучшающее кровообращение.

Актовегин находится в стадии исследования, а Винпоцетин имеет большую практику. Первый имеет много побочных эффектов, тем не менее его применяют в лечении беременных и во время лактации, а второй — запрещён.

Лекарственные средства имеют совершенно разный состав. Главные действующие вещества разные, хотя оказывают практически одно действие в области нервных клеток.

Какой лучше препарат и для кого?

Актовегин защищает клетки от кислородного голодания. Таблетированную форму назначают людям, страдающим сосудистыми нарушениями ГМ, возникших путем черепно-мозговой травмы, недостаточного церебрального кровообращения.

Пациентам с анамнезом: агниопатия, трофические язвы, возникшие из-за патологий в венозном, артериальном кровотоке.

Расстройство нервной системы с поражением малых сосудов из-за диабета — диагноз при котором показаны таблетки.

Лекарственное средство в растворах назначают при:

  1. Нарушении МК с повреждением ткани мозга.
  2. Механической ЧМТ.
  3. Язвах различного характера.
  4. Трофических нарушениях.
  5. Ожоговых незаживающих ранах, пролежнях.
  6. Лучевых поражениях на слизистых.

Не используют лекарство при:

  • Аллергии на составляющие вещества.
  • Сердечной недостаточности в стадии обострения.
  • Отеке лёгких.
  • Задержке мочеиспускания.

Актовегин назначают под наблюдением врача при избытке хлоридов/натрия в анализе крови.

Возможно применение препарата в лечении беременных, кормящих.

Винпоцетин подойдёт пациентам с диагнозом:

  1. Микроинсульт или ТИА (транзиторная ишемическая атака).
  2. Инсульт или ОНМК (острое нарушение мозгового кровообращения).
  3. Комплекс контактных повреждений — ЧМТ.
  4. Органическое поражение головного мозга — энцефалопатия, в различных проявлениях.
  5. Поражение церебральных сосудов — атеросклероз.
  6. Деградация когнитивной функции — деменция.

Винпоцетин не комбинируют с гепарином, так как может возникнуть кровотечение.

Препарат запрещён тем, кто имеет индивидуальную непереносимость одного из веществ, входящих в состав. При тяжёлых формах аритмии, острых стадиях геморрагического инсульта, тяжёлом течении ишемии сердца. Противопоказан беременным, кормящим, детям. В любом случае, лечение должен назначить лечащий врач.

Актовегин

  • Габапентин (Тебантин, Конвалис, Катэна, Нейронтин, Габагамма, Галентек, Эгипентин)
  • Галантамин (Нивалин, Реминил)
  • Галоперидол (Сенорм)
  • Гептрал
  • Гидазепам
  • Гинкго билоба (Билобил, Танакан, Гинкоум, Мемоплант)
  • Глиатилин
  • Глицин
  • Грандаксин (Тофизопам)
  • Зипрасидон (Геодон, Зипсила, Зелдокс)
  • Золпидем (Нитрест, Санвал, Сновител, Ивадал)
  • Зопиклон (Золинокс, Имован, Торсан)
  • Кавинтон (Винпоцетин)
  • Карбамазепин (Карбалепсин, Финлепсин, Тегретол)
  • Карипразин (Реагила)
  • Кветиапин (Кетилепт, Квентиакс, Сероквель, Кетиап)
  • Клозапин (Азалептин, Лепонекс. Клозастен, Азалепрол)
  • Клоназепам (Ривотрил)
  • Клопиксол
  • Кортексин
  • Мапротилин (Людиомил, Мапротибене)
  • Мексидол
  • Мелаксен (Меларена, Меларитм, Циркадин)
  • Мемантин Акатинол (Мемантинол, Меманталь)
  • Миансерин (Леривон, Миансан)
  • Мидазолам (Дормикум, Флормидал, Фулсед)
  • Милнаципран (Иксел)
  • Миртазапин (Ремерон, Мирзатен, Ноксибел, Миртазонал, Мирталан, Каликста, Эспритал)
  • Оксазепам (Тазепам, Нозепам)
  • Окскарбазепин (Трилептал)
  • Оланзапин (Заласта, Зипрекса, Эголанза)
  • Ривастигмин (Экселон, Альценорм)
  • Рисперидон (Рисполепт, Торендо, Риспаксол)
  • Тералиджен
  • Тиаприд (Тиапридал)
  • Тизерцин (Левомепромазин)
  • Топирамат (Топамакс, Топсавер, Топалепсин, Тореал, Макситопир, Топиромакс,Торэпимат, Эпимакс, Эпитоп, Ропимат)
  • Тразодон (Триттико, Азона)
  • Трифтазин
  • Хлордиазепоксид (Элениум)
  • Хлорпротиксен (Труксал)
  • Эглонил (Сульпирид, Бетамакс, Просульпин)
  • Элькар
  • Энерион
  • Энцефабол (Пиритинол)
  • Эсциталопрам (Ципралекс, Ленуксин, Элицея, Селектра, Эйсипи, Мирацитол, Санципам)
  • Этаперазин

Актовегин

В составе комплексной терапии:

— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;

— нарушений периферического кровообращения и их последствий;

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.

Актовегин препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).

Актовегин модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами препарата Актовегин, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания

В составе комплексной терапии:

— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;

— нарушений периферического кровообращения и их последствий;

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату Актовегин, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;

— непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или недостаточность сахаразы-изомальтазы;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

Дозировка

Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.

В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) — по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения — 6 мес.

При деменции — по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения — 20 недель.

При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях — по 1-2 таб. 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения — от 4 до 6 недель.

При диабетической полиневропатии — по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таб. 3 раза/сут (1800 мг/сут). Продолжительность лечения — от 4 до 5 мес.

Читайте также  Какой медикамент лучше и эффективнее флуомизин или гексикон

Побочные действия

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

Медикаментозная терапия психических расстройств при детском церебральном параличе

В клинике профессора В.Л. Минутко в г Москва ведет прием детский психиатр, который проводит коррекцию психических расстройств у детей с ДЦП.

При детском церебральном параличе наблюдаются когнитивные нарушения. При их лечении используются препараты из группы ноотропов.

Эти лекарства подразделяются на две группы:

Классификация истинных ноотропов по механизму действия:

(церебролизин, кортексин, семакс, биолан)

Препараты, влияющие на обмен аминокислот (глютаминовая кислота, мемантин, когитум)

Нейропротекторы подразделяются на:

· активаторы метаболизма мозга (карнетин, актовегин, серин);

· вазодилятаторы церебральные (ницерголин, винпоцетин);

· препараты, влияющие на обмен ГАМК (аминалон, пантогам, пантокальцин, гаммалон, фенибут, пикамилон);

· лекарственные препараты из других групп (гинкго билоба, оротовая кислота, жень-шень).

По другой классификации ноотропные препараты подразделяются на ноотропы и ноотрофы (лекарства, усиливающие интеллектуально-мнестические функции).

При лечении когнитивных расстройств у детей ноотропными средствами наибольший эффект наблюдается у пациентов с задержкой психо-речевого развития, но при умственной отсталости положительная динамика после приема препаратов меньше выражена.

При умственной отсталости рекомендуется использование препаратов с нейроактивным действием (ноотропил, аминалон, котексин, энцефабол, пантогам).

При нарушении процессов запоминания и памяти назначается пантогам, танакан, глиатиллин, кортексин.

При нарушении внимания – семакс, когитум. А при эмоциональных расстройствах и дезадаптивном поведении применяется пикамилон, глицин, фенибут. Если есть нарушение речи, то используется: ноотропил, аминалон, пантогам, энцефабол.

Ноотропы принимают обычно в утренние или дневные часы, с увеличением дозы в соответствии с возрастом в течение 5-12 дней, с последущим приемом препарата в течение 1-3 месяцев и снижением в течение 1-2 недель.

Предпочтительными способами введения лекарств являются: сироп, спрей, таблетки.

А при сочетании гидроцефалии с когнитивными расстройствами назначают диакарб или венотоники.

Фармакологическое действие ноотропов основано на следующих эффектах:

Таким образом, при лечении психических расстройств у детей с ДЦП детским психиатром в клинике профессора В.Л. Минутко назначаются препараты в зависимости от причин и патогенеза осложнений детского церебрального паралича. В клинике профессора В.Л. Минутко в г Москва ведет прием детский психиатр, который проводит коррекцию психических расстройств у детей с ДЦП.

При детском церебральном параличе наблюдаются когнитивные нарушения. При их лечении используются препараты из группы ноотропов.

Эти лекарства подразделяются на две группы:

Классификация истинных ноотропов по механизму действия:

(церебролизин, кортексин, семакс, биолан)

Препараты, влияющие на обмен аминокислот (глютаминовая кислота, мемантин, когитум)

Нейропротекторы подразделяются на:

· активаторы метаболизма мозга (карнетин, актовегин, серин);

· вазодилятаторы церебральные (ницерголин, винпоцетин);

· препараты, влияющие на обмен ГАМК (аминалон, пантогам, пантокальцин, гаммалон, фенибут, пикамилон);

· лекарственные препараты из других групп (гинкго билоба, оротовая кислота, жень-шень).

По другой классификации ноотропные препараты подразделяются на ноотропы и ноотрофы (лекарства, усиливающие интеллектуально-мнестические функции).

При лечении когнитивных расстройств у детей ноотропными средствами наибольший эффект наблюдается у пациентов с задержкой психо-речевого развития, но при умственной отсталости положительная динамика после приема препаратов меньше выражена.

При умственной отсталости рекомендуется использование препаратов с нейроактивным действием (ноотропил, аминалон, котексин, энцефабол, пантогам).

При нарушении процессов запоминания и памяти назначается пантогам, танакан, глиатиллин, кортексин.

При нарушении внимания – семакс, когитум. А при эмоциональных расстройствах и дезадаптивном поведении применяется пикамилон, глицин, фенибут. Если есть нарушение речи, то используется: ноотропил, аминалон, пантогам, энцефабол.

Ноотропы принимают обычно в утренние или дневные часы, с увеличением дозы в соответствии с возрастом в течение 5-12 дней, с последущим приемом препарата в течение 1-3 месяцев и снижением в течение 1-2 недель.

Предпочтительными способами введения лекарств являются: сироп, спрей, таблетки.

А при сочетании гидроцефалии с когнитивными расстройствами назначают диакарб или венотоники.

Фармакологическое действие ноотропов основано на следующих эффектах:

Таким образом, при лечении психических расстройств у детей с ДЦП детским психиатром в клинике профессора В.Л. Минутко назначаются препараты в зависимости от причин и патогенеза осложнений детского церебрального паралича.В клинике профессора В.Л. Минутко в г Москва ведет прием детский психиатр, который проводит коррекцию психических расстройств у детей с ДЦП.

При детском церебральном параличе наблюдаются когнитивные нарушения. При их лечении используются препараты из группы ноотропов.

Эти лекарства подразделяются на две группы:

Классификация истинных ноотропов по механизму действия:

(церебролизин, кортексин, семакс, биолан)

Препараты, влияющие на обмен аминокислот (глютаминовая кислота, мемантин, когитум)

Нейропротекторы подразделяются на:

· активаторы метаболизма мозга (карнетин, актовегин, серин);

· вазодилятаторы церебральные (ницерголин, винпоцетин);

· препараты, влияющие на обмен ГАМК (аминалон, пантогам, пантокальцин, гаммалон, фенибут, пикамилон);

· лекарственные препараты из других групп (гинкго билоба, оротовая кислота, жень-шень).

По другой классификации ноотропные препараты подразделяются на ноотропы и ноотрофы (лекарства, усиливающие интеллектуально-мнестические функции).

При лечении когнитивных расстройств у детей ноотропными средствами наибольший эффект наблюдается у пациентов с задержкой психо-речевого развития, но при умственной отсталости положительная динамика после приема препаратов меньше выражена.

При умственной отсталости рекомендуется использование препаратов с нейроактивным действием (ноотропил, аминалон, котексин, энцефабол, пантогам).

При нарушении процессов запоминания и памяти назначается пантогам, танакан, глиатиллин, кортексин.

При нарушении внимания – семакс, когитум. А при эмоциональных расстройствах и дезадаптивном поведении применяется пикамилон, глицин, фенибут. Если есть нарушение речи, то используется: ноотропил, аминалон, пантогам, энцефабол.

Ноотропы принимают обычно в утренние или дневные часы, с увеличением дозы в соответствии с возрастом в течение 5-12 дней, с последущим приемом препарата в течение 1-3 месяцев и снижением в течение 1-2 недель.

Предпочтительными способами введения лекарств являются: сироп, спрей, таблетки.

А при сочетании гидроцефалии с когнитивными расстройствами назначают диакарб или венотоники.

Фармакологическое действие ноотропов основано на следующих эффектах:

Таким образом, при лечении психических расстройств у детей с ДЦП детским психиатром в клинике профессора В.Л. Минутко назначаются препараты в зависимости от причин и патогенеза осложнений детского церебрального паралича.В клинике профессора В.Л. Минутко в г Москва ведет прием детский психиатр, который проводит коррекцию психических расстройств у детей с ДЦП.

При детском церебральном параличе наблюдаются когнитивные нарушения. При их лечении используются препараты из группы ноотропов.

Эти лекарства подразделяются на две группы:

Классификация истинных ноотропов по механизму действия:

(церебролизин, кортексин, семакс, биолан)

Препараты, влияющие на обмен аминокислот (глютаминовая кислота, мемантин, когитум)

Нейропротекторы подразделяются на:

· активаторы метаболизма мозга (карнетин, актовегин, серин);

· вазодилятаторы церебральные (ницерголин, винпоцетин);

· препараты, влияющие на обмен ГАМК (аминалон, пантогам, пантокальцин, гаммалон, фенибут, пикамилон);

· лекарственные препараты из других групп (гинкго билоба, оротовая кислота, жень-шень).

По другой классификации ноотропные препараты подразделяются на ноотропы и ноотрофы (лекарства, усиливающие интеллектуально-мнестические функции).

При лечении когнитивных расстройств у детей ноотропными средствами наибольший эффект наблюдается у пациентов с задержкой психо-речевого развития, но при умственной отсталости положительная динамика после приема препаратов меньше выражена.

При умственной отсталости рекомендуется использование препаратов с нейроактивным действием (ноотропил, аминалон, котексин, энцефабол, пантогам).

При нарушении процессов запоминания и памяти назначается пантогам, танакан, глиатиллин, кортексин.

При нарушении внимания – семакс, когитум. А при эмоциональных расстройствах и дезадаптивном поведении применяется пикамилон, глицин, фенибут. Если есть нарушение речи, то используется: ноотропил, аминалон, пантогам, энцефабол.

Ноотропы принимают обычно в утренние или дневные часы, с увеличением дозы в соответствии с возрастом в течение 5-12 дней, с последущим приемом препарата в течение 1-3 месяцев и снижением в течение 1-2 недель.

Предпочтительными способами введения лекарств являются: сироп, спрей, таблетки.

А при сочетании гидроцефалии с когнитивными расстройствами назначают диакарб или венотоники.

Фармакологическое действие ноотропов основано на следующих эффектах:

Таким образом, при лечении психических расстройств у детей с ДЦП детским психиатром в клинике профессора В.Л. Минутко назначаются препараты в зависимости от причин и патогенеза осложнений детского церебрального паралича.

Мексидол — препарат при сосудистых заболеваниях

Всем нам нужна защита в той или иной степени. Внешняя и внутренняя. Тело и разум довольно хрупки, укреплять и поддерживать их можно по-разному. Даже медикаментозно.

Если человек испытывает отрицательные воздействия (стресс, шок, ишемия, интоксикация, нарушение мозгового кровообращения и т.д.), то врач может назначить ему Мексидол.

Читайте также  Какое средство лучше «канефрон» или «фурагин»

Рисунок 1 — Мексидол — хороший помощник в борьбе со стрессом

Препарат относится к группе гетероароматических антиоксидантов и в своей основе содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат, который в свою очередь защищает липиды клеточных мембран и снижает уровень свободных радикалов в организме. Это значительно расширяет спектр фармакологического действия. Мексидол оказывает антигипоксический (насыщает кровь кислородом), антистрессовый, противосудорожный эффект. Также он имеет ноотропные свойства, предупреждает и уменьшает нарушения памяти, повышает концентрацию внимания и работоспособность, ослабляет проявление алкогольной интоксикации. Восстанавливает цикл сон-бодрствование, улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (ее текучесть), снижает скорость дистрофических и морфологических изменений в головном мозге. Имеет выраженный терапевтический эффект в лечении болезни Паркинсона. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда и адаптивные возможности организма человека при воздействии различных стрессовых факторов.

А еще Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина, так называемого “гормона радости”.

Показания

В неврологии Мексидол применяется в следующих случаях:

  • острые нарушения кровообращения мозга и дисциркуляторная энцефалопатия (иначе – атеросклероз сосудов головного мозга);
  • после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
  • вегетососудистая дистония;
  • когнитивные проблемы атеросклеротического происхождения (нарушения речи, памяти, внимания, интеллекта и другие симптомы, связанные с развитием атеросклероза).

В психиатрии Мексидол назначается:

  • для облегчения абстинентного синдрома (иначе – ломка) при алкогольной и наркотической зависимости;
  • при интоксикации нейролептиками (препаратами, предназначенными для лечения психозов);
  • для облегчения воздействия экстремальных (стрессорных) факторов;
  • при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях.

Также Мексидол применяется при острых гнойно-воспалительных процессах брюшины (некротическом панкреатите и перитоните) в составе комплекса терапевтических способов лечения.

Противопоказания

Препарат нельзя применять при:

  • повышенной чувствительности к препарату;
  • острой печеночной недостаточности;
  • острой почечной недостаточности.

Побочные эффекты

Рисунок 2 — Одним из побочных эффектов после приема Мексидола может быть тошнота

Несмотря на положительную реакцию организма на прием Мексидола и его низкую токсичность, у лекарства все же есть побочные эффекты.

  • со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления;
  • со стороны нервной системы: сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушение координации;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, сухость слизистой оболочки рта;
  • со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе, гиперемия, сыпь на коже, зуд;
  • другие: дистальный гипергидроз.

Как принимать Мексидол

Мексидол в таблетированной форме принимают перорально. Таблетку не разжевывают и не делят пополам. Запивать ее стоит большим количеством воды. Прием пищи на активность медикамента никакого влияния не оказывает, поэтому принимать Мексидол можно до, во время или после еды.

Инъекционную форму используют для внутримышечных уколов или для внутривенных вливаний (струйно или капельно). Прежде чем сделать укол, препарат разводят в 0,9% растворе хлорида натрия. Струйно вводят медленно в течение 5 — 7 мин, капельно — со скоростью 40 — 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза у таблеток — 800 мг, у инъекций — 1200 мг. Курсовую терапию отменяют постепенно, после достижения устойчивого клинико-лабораторного эффекта.

Рисунок 3 — Раствор Мексидола для внутривенного введения

Обратите внимание, что после приема Мексидола может возникнуть сонливость, поэтому стоит соблюдать осторожность за рулем, а также при занятии другими потенциально-опасными видами деятельности.

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК)

Первично в течение 10-14 дней

200-500 мг (в/в капельно) от 2 до 4 раз/сут, затем еще 14 дней 200-250 мг (в/м) несколько раз/сут

Первично в течение 2-х недель

Легкие когнитивные отклонения

Курс от 2 недель до месяца

100-300 мг/сут (в/м)

200-250 мг/сут (в/в капельно или в/м) 2 — 3 раза/сут

Курс в 7-14 дней

От 200 до 500 мг/сут (в/в)

Острый отечный (интерстициальный) панкреатит

200-500 мг (в/в капельно и в/м) 3 раза/сут

Некротический панкреатит (легкая степень)

100-300 мг/сут (в/в капельно и в/м 3 раза/сут

Некротический панкреатит (средняя степень)

200 мг (в/в) 3 раза/сут

Некротический панкреатит (тяжелая степень)

В пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения. Далее по 200 — 500 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

Некротический панкреатит (крайне тяжелая степень)

От 800 мг/сут до купирования шока. Далее 300 — 500 мг (в/в капельно) 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозировки.

Открытоугольная глаукома различных стадий

В/м по 100 — 300 мг/сут, 1 — 3 раза/сут

Черепно-мозговая травма и последствия черепно-мозговых травм

В течение 10 -15 дней

В/в капельно по 200 — 500 мг 2 — 4 раза/сут

*При приеме таблеток. В скобках указан способ введения инъекции Мексидола в той же дозировке.

Продолжительность курса терапии для пациентов с ишемической болезнью сердца — не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии вводят внутривенно (первые 5 суток) и внутримышечно (последующие 9 суток) в течение 14 суток на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

Мексидол при беременности и лактации

Зачастую лекарственные препараты для беременных женщин и кормящих мам назначаются с осторожностью, а также в случаях, когда польза для матери превышает риски для плода и новорожденного. С Мексидолом та же история. Статистически достоверных исследований применения препарата у беременных женщин, кормящих мам и детей нет. То есть клинических исследований, на которое можно было бы опираться, увы, не существует. Поэтому препарат либо назначают в крайнем случае, либо не рекомендуют его применять.

Рисунок 4 — Мексидол при беременности назначается с осторожностью

Что касается детей, то применение Мексидола в педиатрии показано при лечении гнойных нейроинфекций, черепно-мозговых травм, а также для оказания скорой помощи в случае детских черепно-мозговых травм (100 мг однократно).

Взаимодействие

Мексидол показал себя как препарат, имеющий высокую совместимость с другими лекарствами, в том числе применяемыми для лечения соматических заболеваний. Но стоит отметить, что Мексидол способен усиливать действие бензодиазепинов, карбамазепина и средств для лечения болезни Паркинсона, анальгетиков, транквилизаторов, нейролептиков и антидепрессантов, а также веществ со снотворным и противосудорожным действием. Это позволяет уменьшить их дозы и снять большинство побочных эффектов.

Мексидол снижает токсичность этилового спирта. Это полезное свойство применяется при лечении абстинентного алкогольного синдрома.

Мексидол и алкоголь

Как сказано выше, Мексидол применяется в качестве терапии при избавлении от алкогольной зависимости. Препарат снижает токсическое действие алкоголя, выводит его из организма. Но это не значит, что во время приема Мексидола можно употреблять спиртные напитки. Активное вещество Мексидола, проникая в ткани печени и головного мозга, лишь купирует признаки интоксикации, но при этом не защищает сами клетки. То есть действие выпитого алкоголя Мексидолом не нейтрализуется и наносит вред организму.

Аналоги

Фармацевтический рынок предлагает не только Мексидол, но и его аналоги. Различаются препараты основным веществом (хотя синонимы Мексидола содержат все тот же этилметилгидроксипиридина сукцинат), вспомогательными компонентами, производителями, качеством очистки используемого сырья. Именно поэтому после консультации врача в аптеках можно подобрать лекарственные препараты, которые по своему терапевтическому действию похожи с таблетками Мексидол, но подобраны для конкретной клинической картины.

Рисунок 5 — Замену препарата на аналог необходимо согласовать с лечащим врачом!

К таблеткам-синонимам Мексидола относятся:

  • Медомекси;
  • Мексиприм;
  • Мексидант;
  • Мексипридол;
  • Мексифин;
  • Нейрокс;
  • Церекард.

По терапевтическому эффекту аналогичными для раствора являются препараты:

  • Медомекси;
  • Армадин;
  • Мексикор;
  • Астрокс;
  • Мексипридол;
  • Мексиприм.

Терапевтический эффект может быть обеспечен и другими действующими веществами. Но не всегда аналоги по эффекту могут идеально заменить выбранный врачом препарат, поэтому замена возможна только после консультации.
Так, к аналогам по эффекту относят следующие медикаменты:

  • Кавитон (действующее вещество — винпоцетин) улучшает метаболизм в клетках головного мозга, способствует улучшению кровообращения;
  • Ноотропил (действующее вещество — пирацетам) стимулирует деятельность мозга;
  • Глицин (действующее вещество — глицин) улучшающих процессы в мозгу;
  • Цитофлавин (действующее вещество — янтарная кислота) стимулирует мозговую деятельность, улучшает мыслительные процессы и др.

Часто те, кто принимает Мексидол, стоят перед выбором между ним и Актовегином. Что лучше? Препараты имеют сходное применение и часто назначаются совместно. Оба действуют на ЦНС, устраняют гипоксию, восстанавливают метаболизм и влияют на кровеносную систему. Но Мексидол имеет более широкие фармакологические свойства, и он применяется в большинстве случаев. На Актовегин чаще развиваются аллергические реакции, но его можно принимать беременным женщинам. Также, в отличие от Мексидола, Актовегин применяется при нарушениях в периферических сосудах, и для лечения последствий таких нарушений — трофических язв и ангиопатий. По итогу, решение о предпочтении одного из препаратов или их совместного приема ложится на плечи врача.

Читайте также  Какое средство лучше фамвир или ацикловир?

Винпоцетин

Заказать Винпоцетин в аптеках Москвы.

Инструкции:

  • Винпоцетин форте / Винпоцетин Канон, Таблетки, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
  • Винпоцетин форте / Винпоцетин-Акос форте, Таблетки, СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Винпоцетин форте / Винпоцетин-Акос форте, Таблетки

Торговое название

Винпоцетин форте / Винпоцетин-Акос форте

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство.

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Описание

Круглые таблетки, плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтова­тым оттенком цвета, с фаской и риской. Допускается наличие мраморности.

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: винпоцетин — 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 91 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90 мг, кальция стеарат — 2 мг, тальк — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, 10 мг.
По 10, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена, поли­этилена низкого давления, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия или крышками навинчиваемыми.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Владелец РУ

СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Фармакологические свойства

Винпоцетин (активное вещество препарата Винпоцетин форте) — ноотропное средство, улучшающее мозговое кровообращение.
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологиче­ские свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотокси­ческого влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы, блокирует NMDA-рецепторы, блокирует АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует кальций-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, сти­мулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбо­цитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемо­сти эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина. Способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счёт снижения церебрального сосудисто­го сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект обкрадывания.

Фармакокинетика

Всасывание
После приёма препарата Винпоцетин форте внутрь винпоцетин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным обра­зом, в проксимальных отделах тонкой кишки). Время достижения максимальной концен­трации (Тmах) в плазме крови — 1 час. При прохождении через стенку кишечника не подвер­гается метаболизму.
Распределение
При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая ра­диоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2 — 4 часа после введения. Концентрация в тканях головного мозга не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66%. Биодоступность — около 7%. Объём распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/час) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/час), что указывает на внепеченочный метаболизм. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефаличе­ский барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацен­тарный барьер.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25 — 30% от исходного соединения. Площадь под кривой концентрация-время (AUC) после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Та­ким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту первого прохождения через печень. К прочим метаболитам винпоцетина относятся: гидроксивиниоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты или глюкурониды).
Выведение
При многократном приеме в дозе 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинети­ку, равновесная плазменная концентрация составляет 2,1 ±0,33 нг/мл. Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). Период полувыведения у человека (Т1/2) составляет 4,83±1,29 часов. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40%. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченого винпоце­тина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рецир­куляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходи­мо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой воз­растной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических ис­следований установлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит.
При нарушении функции печени или почек коррекция дозы препарата Винпоцетин форте не требуется, поскольку вин­поцетин не кумулирует в организме, что позволяет прово­дить длительную терапию.

Показания

Показания для применения препарата Винпоцетин форте:
неврология:
* симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта;
* сосудистая вертебробазилярная недостаточность;
* сосудистая деменция;
* атеросклероз сосудов го­ловного мозга;
* посттравматическая или гипертоническая энцефалопатия;
офтальмология:
* хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;
отология:
* снижение слуха перцептивного типа;
* болезнь Меньера;
* ощущение шума в ушах.
Во избежание осложнений применять препарат Винпоцетин форте следует строго по назначению врача.

Противопоказания

— гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата Винпоцетин форте;
— острая фаза геморрагического инсульта;
— тяжелая форма ишемической болезни сердца;
— тяжелые нарушения ритма сердца;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Необходимо соблюдать меры предосторожности при применении препарата Винпоцетин форте у пациентов:
— с синдромом удлиненного интервала QT;
— при одновременном применении с препаратами, вызывающими удли­нение интервала QT (необходимо периодически проводить мониторинг ЭКГ).

Беременность и грудное вскармливание

Применение препарата Винпоцетин форте во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но при этом его концентрация в плаценте и в кро­ви плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие винпоцетина не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацен­тарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарно­го кровотока.
Период грудного вскармливания
Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином, концен­трация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы винпоцетина. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоце­тином для женщины. При применении препарата Винпоцетин форте необходимо прекратить грудное вскарм­ливание.

Способ применения и дозы

Таблетки Винпоцетин форте принимают внутрь, после еды. Курс лечения и дозы определяются лечащим врачом.
Стандартная суточная доза составляет 15 — 30 мг (по 5 — 10 мг, что соответствует ½ — 1 таб­летке препарата, 3 раза в день).
Максимальная суточная доза — 30 мг (3 таблетки Винпоцетин форте по 10 мг).
Терапевтический эффект развивается приблизительно через 1 неделю от начала приёма препарата.
Курс лечения: 1 — 3 месяца.
При заболеваниях почек и печени препарат Винпоцетин форте назначают в обычной дозе, отсутствие куму­ляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Винпоцетин форте не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердеч­но-сосудистых и прочих реакций.
Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: